依據我院臨床需要，擬(ni)對下列貨/服(fu)務進(jin)行市場調研，歡迎合(he)格的供(gong)應商(shang)參(can)加(jia)。
一、采購項目內容：
項目編號(hao) | 項(xiang)目(mu)名稱 | 數量 | 預算金額（萬元(yuan)） |
184 | 宮(gong)腔電(dian)切(qie)內窺鏡及(ji)附件 | 1 | 30 |
項目需(xu)求：（詳見附件1）
二(er)、報名要求及(ji)報名需提供的相關材(cai)料：
（1）報名(ming)時提供的規格型(xing)(xing)號須與談判(pan)現場提供的規格型(xing)(xing)號相一致。
（2）近3年參與南昌市(shi)第一醫院投標(biao)的產(chan)品(pin)制(zhi)造商(shang)或(huo)授權的代理商(shang)有(you)不誠(cheng)信行(xing)為(wei)或(huo)不良記錄或(huo)不嚴格(ge)履行(xing)合同的，醫院不接(jie)受(shou)報名；
（3）為方(fang)便(bian)審核，請把報名(ming)(ming)項(xiang)目的(de)項(xiang)目名(ming)(ming)稱、報名設備型號、報名設備注冊(ce)證的注冊(ce)人名稱(cheng)、注冊(ce)證編號(hao)的情況(kuang)一覽表附在報名文件第一頁；
（4）產品(pin)有售(shou)后服務問(wen)題(ti)的供應商，醫(yi)院不接受報(bao)名；
（5）所投所有產品須持有醫療(liao)器(qi)械(xie)注(zhu)冊證，特殊產品除外(wai)。醫療(liao)器(qi)械(xie)產品注(zhu)冊證及(ji)注(zhu)冊登記表(不作(zuo)為(wei)醫(yi)療器械(xie)管理(li)的(de)產品請(qing)到國家藥監局網站查(cha)詢(xun)依據(ju))，并加蓋單位公章(zhang)；提(ti)(ti)供(gong)二、三(san)類醫療(liao)(liao)(liao)器(qi)械(xie)(xie)(xie)產(chan)品(pin)的須具(ju)(ju)有(you)醫療(liao)(liao)(liao)器(qi)械(xie)(xie)(xie)注冊證(zheng)(zheng)(zheng)及登(deng)記(ji)表，提(ti)(ti)供(gong)一類醫療(liao)(liao)(liao)器(qi)械(xie)(xie)(xie)產(chan)品(pin)的須具(ju)(ju)有(you)產(chan)品(pin)備(bei)案(an)登(deng)記(ji)憑(ping)證(zheng)(zheng)(zheng)；提(ti)(ti)供(gong)在(zai)(zai)中華人(ren)民共和國境(jing)內(nei)生(sheng)(sheng)產(chan)的二、三(san)類醫療(liao)(liao)(liao)器(qi)械(xie)(xie)(xie)產(chan)品(pin)，須具(ju)(ju)有(you)醫療(liao)(liao)(liao)器(qi)械(xie)(xie)(xie)生(sheng)(sheng)產(chan)許可證(zheng)(zheng)(zheng)，一類醫療(liao)(liao)(liao)器(qi)械(xie)(xie)(xie)產(chan)品(pin)的須具(ju)(ju)有(you)醫療(liao)(liao)(liao)器(qi)械(xie)(xie)(xie)生(sheng)(sheng)產(chan)備(bei)案(an)憑(ping)證(zheng)(zheng)(zheng)；經(jing)營(ying)三(san)類醫療(liao)(liao)(liao)器(qi)械(xie)(xie)(xie)的須具(ju)(ju)有(you)醫療(liao)(liao)(liao)器(qi)械(xie)(xie)(xie)經(jing)營(ying)企業(ye)許可證(zheng)(zheng)(zheng)，經(jing)營(ying)二類醫療(liao)(liao)(liao)器(qi)械(xie)(xie)(xie)的須具(ju)(ju)有(you)醫療(liao)(liao)(liao)器(qi)械(xie)(xie)(xie)經(jing)營(ying)企業(ye)備(bei)案(an)登(deng)記(ji)憑(ping)證(zheng)(zheng)(zheng)；（醫療(liao)(liao)(liao)器(qi)械(xie)(xie)(xie)注冊人(ren)或(huo)者生(sheng)(sheng)產(chan)企業(ye)在(zai)(zai)其(qi)住所或(huo)者生(sheng)(sheng)產(chan)地址銷售(shou)醫療(liao)(liao)(liao)器(qi)械(xie)(xie)(xie)，不需提(ti)(ti)供(gong)）；
（6）供應商需提供 “信用中(zhong)國”失信被執行人（//zxgk.court.gov.cn/shixin/）和重大稅收(shou)違法案件(jian)當(dang)事人名單(dan)（//www.creditchina.gov.cn/xinyongfuwu/zhongdashuishouweifaanjian/）的查詢(xun)結果截圖(tu)打印及“信用中(zhong)國”下載(zai)的信用報(bao)告(gao)（//www.creditchina.gov.cn/xybgxzzn/）打印，加蓋(gai)單(dan)位(wei)公(gong)章；
（7）供應商(shang)需(xu)提(ti)供中國(guo)政(zheng)府采(cai)(cai)購網政(zheng)府采(cai)(cai)購嚴重(zhong)違法失信行為(wei)記錄(lu)名單（//www.ccgp.gov.cn/search/cr/）查詢結果截圖(tu)打印，加蓋單位(wei)公章；
（8）法定代表人身份證明書或法人授權委托書、身份證的原(yuan)件及復(fu)印件加(jia)蓋單位公(gong)章；
（9）供應(ying)商《營業執照(zhao)》副本復印(yin)件(jian)加蓋單(dan)位公章,加蓋單位(wei)公章；
（10）如生產(chan)廠(chang)家(jia)(jia)是中小型企業(ye)，供應商(shang)需提供廠(chang)家(jia)(jia)中小型企業(ye)聲明函，加蓋單位(wei)公章；
（11）如報名產品(pin)屬于(yu)節能產品(pin)需提供佐證(zheng)材料，加蓋單位公章；
（12）如報名產品(pin)(pin)屬(shu)于環境標志(zhi)產品(pin)(pin)需提供佐證(zheng)材料，加蓋單(dan)位公章；
（13）具有獨立承擔(dan)民事責任的能力，加蓋單位公章；
（14）具有良(liang)好的商業信譽和(he)健(jian)全(quan)的財務會(hui)計(ji)制度，加蓋單位(wei)公章；
（15）具有履行合同所必需的設備和專業技術能力，加蓋單位公章；
（16）有依法繳納稅收和社會保障資(zi)金的良好記(ji)錄，加蓋單位公(gong)章；
（17）近(jin)三年無(wu)重大違法(fa)違紀(ji)記錄、無(wu)安(an)全事故證明，加(jia)蓋單(dan)位公章(zhang)；
（18）符合法律(lv)、行政法規規定的(de)其他條件(jian)聲(sheng)明函，加(jia)蓋單位公章；
（19）報名(ming)結束后(hou)將(jiang)對報名(ming)單位資質進行綜(zong)合審查，通過(guo)資格審核合格后(hou)，方可進行市場調研。
（根(gen)據《江(jiang)西(xi)省財政廳(ting)關于推(tui)行政府采購(gou)供應商資(zi)格信用承(cheng)諾制的通知(zhi)》（贛財購(gou)〔2023〕8號(hao)），決定在(zai)我院政府采購領(ling)域(yu)推行供(gong)應商信(xin)用承(cheng)諾(nuo)制，對參(can)加(jia)我院政府采購項目的供(gong)應商可以選擇承(cheng)諾(nuo)制的方式代替以上13-18項資格材料(liao)。模版詳見附件2。）
報(bao)(bao)名(ming)時要求提供以(yi)上所有資料正本一份（裝訂成冊）至報(bao)(bao)名(ming)地點。
三、市場調研時需(xu)提(ti)供的相關材料：
（1）以上第二項(xiang)報名需要的所有資料（為方(fang)便審核，請把報價表(biao)附在(zai)(zai)標書第一頁，其他報名材料按順序依次(ci)附在(zai)(zai)報價表(biao)之后。）
（2）產(chan)品的介紹、產(chan)品的參數、產(chan)品彩頁、產(chan)品的配(pei)置一覽(lan)表加蓋單(dan)位公(gong)章
（3）同類(lei)產(chan)品用戶(hu)名單，加(jia)蓋單位(wei)公章；
（4）該產品(pin)5分鐘PPT介紹用U盤拷貝帶到(dao)談判現場（切勿密封在(zai)談判文件內）；
（5）報名供(gong)應商廉潔(jie)承諾書，加(jia)蓋單位公章；（模版詳見附(fu)件(jian)3）；
（6）該產品(pin)售后維修網點(dian)聯系(xi)方式(shi)及售后維修承(cheng)諾；
（7）如有FDA證書、CE證書需提供；
市場調研時談(tan)判文件要求一正四(si)副（正本需膠裝），密封。談(tan)判現場須有(you)產(chan)品制造商（廠家）代表在場。小(xiao)型設備及(ji)耗材請(qing)務(wu)必攜(xie)帶樣品至談(tan)判現場。
四、報名(ming)時間(jian)：2025年8月6日(ri)至2025年8月12日17：00止，過期不予受理(li)。
五、咨詢（報名(ming)）地(di)點：南(nan)昌市第一醫院東湖院區(南昌市(shi)東湖(hu)區象山(shan)北路128號)營養食(shi)堂(tang)八樓采購科805間(jian)
六、談(tan)判時(shi)間(jian)：另行通知
七、聯系電話(hua)：項目需(xu)求/技術參數問題咨(zi)詢（鐘老師），其他報(bao)名相關事宜咨詢(xun)（李老(lao)師），聯系時間：上午8：00-12:00，下午(wu)14:30-17:30（工作日(ri)）。
南昌市第一醫院(yuan)